连云港a卵b怀50万起：试管婴儿三代技术PGD可以治疗哪些遗传性疾病？

　　人类有23对染色体，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，大约有5-10万个基因分布在23对染色体上。据统计，1/5-1/4的人患有遗传性疾病，每个人平均携带5-6个隐性基因。有些遗传性疾病对我们的健康没有明显的影响，因此被我们忽略了。那么，利用第三代试管婴儿技术，我们可以筛查哪些遗传性疾病？

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　　1.染色体疾病

　　染色体疾病患者，如先天性畸形，其生育风险大于50%，同源染色体易位和复杂染色体易位的患者，其后代有染色体疾病，不宜生育。

　　2.常染色体显性遗传病

　　常染色体显性遗传病包括骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道多瘤综合征、先天性强直等。这些遗传性疾病的显性基因位于常染色体上，同一疾病可以发生在患者家庭的任何一代人身上，疾病与性别无关，男性和女性都可以发生。与正常人生孩子的风险是50%，所以不建议生孩子。

　　3.常染色体隐性疾病

　　患有同样严重的常染色体隐性疾病的夫妇，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝脏肿大等，不应生育，因为他们肯定会生出同样的疾病。

　　4.隐性X连锁遗传性疾病。

　　这种类型的遗传病常见于血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症，因为隐性遗传病定位在Y染色体上，所以患者通常是男性，男性患者与正常女性结婚，出生的男孩都是正常的，但女孩是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，儿子有50%的风险会成为病人，而所有女儿都是正常的。

　　5.X连锁显性遗传病

　　由于显性基因在X染色体上，因此受该病影响的女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的风险患上同样的疾病，不应生育，而男性患者的后代则有100%的女儿。

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