无创DNA和羊膜穿刺哪一个更准确？有什么区别呢？

　　对于一些怀孕的母亲来说，有些检查是需要的，就像出生证明一样，需要做。无创DNA检测和羊膜穿刺的区别可以一并考虑。

　　羊膜穿刺术主要包括绒毛取样、羊膜穿刺和脐带血采集。羊水穿刺术是临床上最常见的方法，通常在孕中期在实时超声引导下进行，用细针穿刺腹部进入羊膜腔，收集羊水。

　　随着唐氏综合症筛查知识的普及，一种新的技术也出现了--通过高通量基因测序（或我们常说的非侵入性胎儿DNA检测）进行产前筛查和诊断。在诊所里，高危孕妇经常来找我们，要求进行无创检查，而不是羊水穿刺。

　　羊膜穿刺术主要包括绒毛取样、羊膜穿刺和脐带血采集。羊水穿刺术是临床实践中最常见的程序。通常是在怀孕中期，在实时超声引导下，用一根细针从腹部插入羊膜腔，抽取羊水，收集羊水中的胎儿细胞，进行培养以获得胎儿染色体，并进行核型分析。

　　无创DNA是最近开发的一种产前检测方法，它使用孕妇的血液作为检测样本，甚至不需要进入羊膜腔，其特点是无创采样，无流产风险，高灵敏度和高准确性。

　　此外，该检查最早可以在怀孕第12周进行，因此与羊水穿刺术相比，最大的优势在于样本的安全性和早期检测。

　　鉴于其安全性，无创DNA检测能否取代羊膜穿刺？

　　答案是否定的。

　　羊膜穿刺术的最终分析报告包括23对染色体，可以诊断出胎儿的数字和结构性染色体异常，涵盖广泛的染色体疾病。

　　相比之下，无创DNA检测的范围要小得多，因为该技术只能检测三种最常见的染色体疾病，即21三体、18三体和13三体，其检测率分别为99%、96.8%和92.1%。DNA的临床用途是筛查，而羊膜穿刺术则作为产前诊断程序，至今仍被认为是产前诊断染色体疾病的 "黄金标准"。

　　如果唐氏综合症筛查结果为阳性，应进行羊膜穿刺或绒毛膜检查以进一步确诊。

　　然而，这两项都是侵入性测试。只要是侵入性检查，就有引起流产的小风险（1：100至1：1000）。

　　相比之下，非侵入式DNA更安全一些，诊断准确率为99%。如果财务状况允许，这当然是最好的选择。

　　怀孕和分娩在一定程度上与风险有关，就像剖腹产一样，医生会在手术前告知家属可能的风险并签字确认。只要我们定期去医院做产检，以目前的医学水平，是可以应付的。如果你遇到问题，你不需要在百度上找，也不需要对结果感到害怕，医生比百度要专业得多。对我们来说，最重要的是冷静下来，按时参加产检，享受十月怀胎的魔力!

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